第1章 美国国立卫生研究院基因组数据共享政策序言
1.1 引言
1.2 范围和适用性
1.3 数据共享计划
1.4 非人类和模式生物基因数据
1.5 人类基因数据
1.6 研究人员获取和利用基因数据的责任
1.7 知识产权
1.8 总结
第2章 美国国立卫生研究院基因组数据共享政策
2.1 目标
2.2 范围和适用性
2.3 生效日期
2.4 提交基因组数据的研究人员的责任
2.4.1 基因组数据共享计划
2.4.2 非人类基因组数据
2.4.3 人类基因组数据
2.5 研究人员获取和利用基因组数据的职责
2.5.1 受控获取数据请求
2.5.2 受控获取数据的研究利用条件和协议
2.5.3 可自由获取数据的利用条件
2.6 知识产权
第3章 美国国立卫生研究院基因组数据共享政策补充信息
3.1 概述
3.2 有关GDS政策适用范围的指南
3.2.1 GDS政策适用范围内曲研究案例
3.2.2 GDS政策适用范围外的研究案例
3.3 数据标准资源
3.4 数据提交和数据发布指南
3.4.1 0级数据
3.4.2 1级数据
3.4.3 2级数据
3.4.4 3级数据
3.4.5 4级数据
第4章 美国国立卫生研究院基因组数据共享政策草案公众咨询评议会
4.1 公众评议会的流程概述
4.1.1 数据共享支撑着NIH的使命和发展优先级
4.1.2 数据共享政策扩展的动力
4.2 NIH和数据共享：简要回顾历史文件和事迹
4.2.1 共享文化
4.2.2 需要更宽泛的政策
4.3 NIH基因组数据共享政策草案概述
4.3.1 GDS政策草案——主要构成
4.3.2 GDS政策草案——范围和适用性
4.3.3 GDS政策最终生效日期
4.3.4 GDS政策草案——提交数据的研究人员的职责
4.3.5 GDS政策草案——非人类基因组数据
4.3.6 GDS政策草案——知情同意预期
4.3.7 GDS政策草案——数据提交机构的职责
4.3.8 GDS政策草案——审议数据提交的IRB的职责
4.3.9 GDS政策草案——数据提交和数据发布预期
4.3.10 GDS政策草案——获取／利用数据的PI的职责
4.3.11 GDS政策草案——获取／利用数据的PI的职责（禁止事项）
4.3.12 知识产权
附录A 美国国立卫生研究院基因组数据共享政策管理框架图