本文件阐述结核分枝杆菌复合群（MTBC）临床上重要的慢生型和速生型分枝杆菌菌种、诺卡菌属和其他需氧放线菌的药物敏感性试验。此标准包括推荐主要和次要药物检测的选择、菌群特异的方法、结果报告的方法，以及上述细菌的质量控制标准。关于检测分枝杆菌药物的选择主要基于美国的指南。对于检测MTBC而言，M24选择琼脂比例法作为主要方法，其他方法主要基于此。此文件同样还包括推荐使用商品化的液体培养基进行药敏检测，以缩短孵育时间，现在这种方法在MTBC药物敏感性检测中广泛应用。

摘要
委员会成员
序言
1范围
2标准防护
3术语
3.1定义
3.2缩略语和首字母缩略词
4结核分枝杆菌复合群药物敏感性试验
4.1前言
4.2琼脂比例法
4.3针对结核分枝杆菌复合群药物敏感性试验设计的商品化短时液体培养系统
4.4吡嗪酰胺药物敏感性试验
4.5质量控制
4.6实施新方法
4.7分子生物学检测耐药性
5非结核分枝杆菌药物敏感性试验
5.1前言
5.2微量稀释法接种液的制备
5.3质量控制程序
5.4鸟分枝杆菌复合群药物敏感性试验
5.5堪萨斯分枝杆菌药物敏感性试验
5.6海分枝杆菌药物敏感性试验
5.7慢生型非结核分枝杆菌药物敏感性试验
5.8速生型分枝杆菌药物敏感性试验
6需氧放线菌的药物敏感性试验
6.1方法
6.2抗菌药物
6.3制备接种
6.4接种菌悬液
6.5药物敏感性试验
6.6结果报告
6.7质量控制
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